¿Qué es una prueba de DGP?
La prueba genética que se realiza a los embriones durante el tratamiento de FIV para identificar los embriones sanos y transferirlos a la futura madre se denomina prueba DGP o método DGP. DGP son las siglas de «diagnóstico genético preimplantacional».
Diagnóstico genético preimplantacional (DGP) en el tratamiento de FIV
El DGP aumenta la tasa de éxito del tratamiento de FIV.
El diagnóstico genético preimplantacional aumenta la tasa de embarazo clínico.
El DGP reduce el riesgo de aborto al seleccionar embriones sanos.
El DGP también reduce la necesidad de interrupción médica del embarazo.
El DGP reduce la tasa de embarazo múltiple.
Reduce la carga financiera y la presión psicológica causadas por los múltiples intentos fallidos de FIV.
¿Cómo se realiza el diagnóstico genético preimplantacional (DGP)?
Las pruebas de DGP no se realizan en todos los casos. En primer lugar, su médico sabrá mejor que nadie cuándo debe someterse a una prueba de DGP, y las pruebas de DGP pueden realizarse según la recomendación de su médico.
Procedimientos necesarios para la correcta selección de embriones sanos:
- Al tercer día, se extraen 1 ó 2 blastómeros (células) de cada embrión por separado mediante biopsia. El procedimiento de biopsia no causa ningún daño a los embriones.
- Los blastómeros obtenidos por biopsia se envían al laboratorio genético, donde se les realizan pruebas genéticas. Se tarda entre 6 y 12 horas en determinar los resultados.
- En función de los resultados, se prepara un informe para la transferencia del embrión sano y, si se desea la selección de sexo, del embrión con un sexo determinado a la futura madre.
La transferencia de embriones sanos y libres de enfermedades ayuda a la madre a iniciar un embarazo sano.
¿Qué enfermedades se pueden detectar con el DGP?
Enfermedades de un solo gen:
- Anemia mediterránea (ß-talasemia)
- Anemia Falciforme
- Atrofia muscular espinal (AME)
- Hipoacusia congénita – Sordera
- Fibrosis quística
- Síndrome de Nijmegen
- Síndrome de Leigh
- Pompe
- Galactosemia
- Pick de Niemann
- Síndrome otopalatodigital
- Incompatibilidad RH
- MTHFR
- Protrombina
- Factor V Leyden
Enfermedades cromosómicas:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Turner
Pruebas de compatibilidad de tejidos:
- Tipificación HLA
